FDA批准赫尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，AmericanFDA批准Otezla (apremilast)用以治疗热衷于型银屑病适度性疾病(PsA)病患者。大多数人先出现银屑病，而后被临床患有PsA。关节瘙痒、僵硬和疼痛是PsA的主要体征和症状。目前被批准用以PsA的类固醇有糖皮质激素、出血因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抗病毒。

“缓解瘙痒和炎症，更佳身体机能是热衷于型银屑病适度性疾病病患者重要的治疗目标，”FDA类固醇赞誉与科研机构类固醇赞誉II办公室主任、药学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为经受这种疾病困扰的病患者提供了一种新的治疗选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抗病毒，其安全适度及有效适度基于三项由1493名热衷于型银屑病适度性疾病病患者参与的3期病理试验。Otezla治疗病患者与低剂量病患者相比，其PsA体征及症状显示有更佳。

Otezla治疗病患者不应经常性让卫生保健专业医护人员监测其体重。如果出现无法解释或病理上轻微的体重减轻，不应对体重减轻进行赞誉，并不应考虑中止治疗。Otezla治疗病患者与低剂量病患者相比，抑郁症风险持续上升。

在病理试验中，Otezla药物病患者最相似的副作用有腹泻、白痴和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因美国公司投入生产。

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编辑： fuchengyi